Chimie


équations d'oxydoréduction, spectrophotométrie, réactif limitant, vitesse volumique de réaction et absorbance, t1/2, facteurs cinétiques
partie C du programme: électrolyse: quantité d'électricité, volume de gaz produit.


oxydoréduction, dilution, spectrophotométrie, vitesse volumique de réaction et absorbance, t1/2


accès à l'avancement par mesure de conductivité, vitesse volumique de réaction, temps de demi-réaction, influence de la température


Accès à la constante d'acidité du couple ammonium/ammoniac par conductimétrie, Oxydo-réduction : Arbre de Diane, pile Cu-Ag, critère d'évolution spontanée, électrolyse : relier l'avancement à l'intensité du courant et à la durée de la transformation.


Titrage pH-métrique,méthode des tangentes, choix indicateur coloré, accès au Ka avec la demi-équivalence, suivi temporel: trempe, t1/2, réactif limitant, tau.


estérification, vitesse volumique de réaction, temps de 1/2 réaction, constante d'acidité, diagramme de prédominance, titrage de l'acide restant, choix de l'indicateur coloré, rendement de la synthèse.


molécules tensioactives, accès au taux d'avancement par mesure de pH, expression et calcul de Ka, titrage de l'acide lactique.


Transformation acido-basique entre les ions ammonium et l'eau, calcul du taux d'avancement par mesure du pH, titrage pH-métrique, méthode des tangentes.


Acide benzoïque: réaction avec l'eau,taux d'avancement, titrage pH-métrique,méthode des tangentes, lien entre solubilité et température.


3e loi de Newton, poussée d'Archimède, équation de la trajectoire, équations horaires du mouvement
électrolyse: réactions aux électrodes, relier les quantités de matière des espèces formées à l'intensité du courant et à la durée de la transformation.


Critère d'évolution spontanée, électrolyse d'une solution aqueuse de bromure de cuivre II, identifier les électrodes, réactions aux électrodes, quantité d'électricité, quantité de matière de Cu formée, masse de Cu.


Vrai/faux à justifier, chauffage à reflux, calculs de quantité de matière, réactif en excès, distillation, augmentation du rendement.


nomenclature chimie organique, estérification, catalyseur, excès d'un réactif, anhydride d'acide.


nomenclature, titrage acide-base, synthèse et extraction de l'ester, rendement.


groupes caractéristiques, protocole expérimental de la synthèse, anhydride éthanoïque, catalyseur, chauffage à reflux, rendement, concentration, diagramme de prédominance.


chimie: oxydoréduction, avancement final, maximal, temps de 1/2 réaction, facteurs cinétiques.
mécanique: mouvement ascendant d'une bulle de dihydrogène, poussée d'Archimède, évolution de la vitesse. mouvement vertical d'une bille d'acier dans l'air, accès à la coordonnée verticale de la vitesse à l'aide de la deuxième loi de Newton.


partie B: Accès au taux d'avancement par mesure de pH, expression et calcul de Ka, titrage.
Partie D: Synthèse aspirine: excès réactif, changement réactif.


Effets des pluies acides, réaction entre le zinc et les ions oxonium, suivi cinétique avec un capteur de pression, loi des gaz parfaits, vitesse volumique de réaction, facteurs cinétiques (concentration, surface en contact), pH.


titrage acido-basique, dilution, Ka, K, critère évolution, cinétique suivie par conductimétrie, taux d'avancement, t1/2, influence température.
Parties A, B et C du programme: très complet pour réviser.


physique:diffraction; écart angulaire; relation entre a, lambda et D; invariance de la fréquence
chimie: suivi cinétique par mesure d'absorbance; tableau avancement; accès à xmax; vitesse volumique de réaction; temps de demi-réaction.


partie B :Comparaison des réactions de deux acides avec l'eau à partir d'une mesure de pH, avancement final et maximal
partie C : Constante d'équilibre, quotient de réaction dans état initial, sens d'évolution du système chimique


Taux d'avancement, constante d'équilibre, critère d'évolution spontanée, constante d'acidité, domaine de prédominance.


partie B : transformation acide acétique avec eau, conductimétrie, pH-métrie, constante d'acidité, taux d'avancement.
Transformation acide acétique avec hydrogénocarbonate, dégagement gazeux, loi des gaz parfaits.
partie D : huile, triester, hydrolyse basique, glycérol


Domaines de prédominance, pH, pKa, quotient de réaction.


Accès au taux d'avancement et à Ka à partir du pH
Accès à pKa par spectrophotométrie